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    糖蛋白分離純化——APB親和填料
    
								蛋白糖基化是一種非常重要的蛋白質后修飾方式。糖基化對蛋白質的理化性質和生物功能都可以產生重大影響，生物藥分子的糖基化可能決定了其臨床效果，因此糖基化在生物藥生產中是一個關鍵質量屬性，必須在開發和生產過程中密切監視，并在工藝中特異性分離或者去除糖基化分子。近些年來，硼酸親和技術在糖蛋白純化領域得到了快速的發展，其獨特的親和性引起了研究人員的極大關注。由于硼酸基于與順式二醇基團可發生可控的可逆共價鍵合反應，后者在糖蛋白的糖鏈結構中廣泛存在，因而硼酸親和技術常被用做是一種選擇性富集分離順式二醇化合物的有效提純手段。硼酸親和作用的工作原理如下圖。 APB親和填料是由Astrea Bioseparations公司推出的配基為氨基苯基硼酸鹽的親和層析填料（Aminophenylboronate，簡稱APB），特別適用于糖蛋白的純化，或從非糖基化分子中去除糖蛋白和碳水化合物雜質，從而應對糖蛋白純化工藝中的各種挑戰，此外，APB填料還可用于純化和去除某些酶，例如硼酸基團對活性位點具有親和性的蛋白酶和水解酶等。     APB親和填料有兩種不同的基架可選擇，其中Aminophenylboronate P6XL采用的是Astrea專有的Purabead&reg; P6XL近單分散瓊脂糖微球來生產高度穩定的交聯瓊脂糖基架。 Purabead&reg;產品具有非常均勻的粒徑，可在低背壓條件下實現可重現的層析柱裝填和高流速。因此，Aminophenylboronate P6XL 是生物工藝應用的首選親和填料。Aminophenylboronate A6XL是Astrea的原創產品，該填料的瓊脂糖基質具有更寬的粒度分布，更適合小規模或診斷應用。兩種基架都是經過優化的，有相同的穩定的配基和偶聯物，都適用于各種生物制品的分離和純化。     APB親合填料產品特點 適用于親和純化或去除糖蛋白及聚糖 高純度m-氨基苯硼酸鹽配基 配基通過順式二醇選擇性結合至碳水化合物基團。 高動態結合載量 填料穩定性好，使用壽命長 可耐受0.5 M NaOH清潔，允許數百次循環使用 符合ISO 9001標準，批次穩定性重復性好 提供全面的法規支持文件（RSF），支持GMP生產和商業化申報 已有多個受監管的生物制藥生產和醫療診斷領域用戶使用。     pH穩定性: APB親和填料在pH 3-13（連續暴露）范圍內穩定，并且可承受pH 14.0的間歇暴露。 在室溫條件下，在從pH 0.0(1 M HCl) 到pH 14.0 (1M NaOH) 的一系列測試溶液中孵育的APB A6XL的pH穩定性曲線。收集上清液樣品并以連續暴露1周至1年的特定時間間隔測定配基的脫落情況。     流速
APB P6XL的均勻粒徑使該吸附填料能夠在高線性流速下使用。可以使用高達500 cm/h的操作流速，盡管在層析柱上樣和洗脫期間的流速通常在50–200 cm/h范圍內。 APB P6XL（直徑3.2 cm x床高15 cm）的壓力-流速曲線。     結合載量
APB P6XL/A6XL對糖蛋白的結合載量范圍為10–20 μmol/g，對碳水化合物的結合載量高達30 μmol/g。     操作條件
糖蛋白與APB親和填料的結合在低至中等離子強度（10–300 mM）和弱堿性pH條件（pH 范圍8.0–9.5）下最佳。可以使用磷酸鹽制備的緩沖液，推薦使用硼酸鹽和甘氨酸進行柱平衡。建議結合流速在50–150 cm/h之間。吸附填料的結合載量取決于樣品的性質，對于糖蛋白來說，通常在10–20 μmol/g的范圍內。     通過使用低pH緩沖液或通過使用競爭性二醇，可以從APB親和填料中洗脫結合的蛋白質。可以使用pH4.0的0.1 M甘氨酸/HCl或0.1 M醋酸鹽緩沖液降低pH值進行洗脫。對于酸不穩定性蛋白質，可以使用合適的競爭性二醇，例如20–200 mM山梨醇，在中性pH緩沖液中進行洗脫。                 APB親和填料參數 步驟  條件 平衡/裝柱緩沖液 50 mM磷酸鈉，pH 9.0緩沖液 蛋白質制備 在平衡緩沖液中制備蛋白質，并用≤0.45 μm的濾器預過濾。 操作流速 50-200 cm/h 洗脫 20–200 mM山梨醇或0.1 M甘氨酸/HCI或0.1M醋酸緩沖液，pH 4.0 CIP 0.5–1.0 M氫氧化鈉 預平衡 平衡緩沖液 消毒 0.5 M NaOH 儲存 20% 乙醇         應用案例 用APB P6XL純化胎球蛋白 胎球蛋白是胎牛血清中的主要59 kDa糖蛋白，含有三個N-鏈和O-鏈碳水化合物側鏈。該案例介紹了使用APB P6XL層析柱從商品化粗溶液中純化胎球蛋白。 層析色譜圖         胎球蛋白層析條件參數： 層析柱高度：4 cm 柱體積：3.1 mL 線性流速：50 cm/h 平衡&漂洗緩沖液：50 mM磷酸鈉，pH 9.0 洗脫：山梨醇梯度(0–200mM) 消毒：1M NaOH     重組糖蛋白的捕獲 APB層析填料特別適用于糖蛋白的捕獲和純化。下圖展示了一個經典的親和純化色譜圖，其中有一個大的流穿和一個小的離散洗脫峰。在50 mM山梨醇洗脫后達到完全的目標糖蛋白回收。 層析色譜圖 層析條件參數： 層析柱：直徑1.0 cmx柱床高7.4 cm 平衡漂洗/緩沖液：50 mM甘氨酸/NaOH pH 9.0 洗脫：50 mM 磷酸鹽緩沖液，0-200 mM山梨醇梯度 消毒：0.5 M氫氧化鈉 流速：200 cm/h     APB A6XL純化的糖蛋白Western blot結果圖（泳道1 分子量marker，泳道2 上樣到APB A6XL的樣品，泳道3 流穿液，泳道4-8 梯度洗脫液）         訂購信息 Aminophenylboronate P6XL 貨號 填料規格 產品形式 3355-00025 25 mL 散裝填料 3355-00100 100 mL 3355-00500 500 mL 3355-01000 1 L 3355-05000 5 L 3355-10000 10 L 6716 1 x 1 mL 預裝柱 6616 4 x 1 mL 6717 1 x 5 mL 6617 4 x 5 mL     Aminophenylboronate A6XL 貨號 填料規格  產品形式 0355-00025 25 mL 散裝填料 0355-00100 100 mL 0355-00500 500 mL 0355-01000 1 L    Astrea Bioseparations于1987年孵化自劍橋大學，擁有超過30年層析介質研發和生產經驗，是世界級層析介質產品與服務供應商。目前使用Astrea的產品已有超過21個生產工藝通過了FDA和EMA的批準。Astrea Bioseparations在全球擁有3個研發和生產基地，專注為生物大分子和CGT領域提供行業領先的層析介質和技術服務。Astrea Bioseparations推出的基于納米纖維的新型層析技術，解決了傳統生物分離工具載量低和工藝耗時問題，實現更快、更環保、更具成本效益的純化過程，完全符合當今生物治療創新的需求。西美杰是Astrea Bioseparations中國區代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎隨時撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.sqwzhs.com了解更多信息。
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    新品 I Pfanstiehl 重磅推出GMP級別MTX甲氨蝶呤（干粉&液體）
    
								Pfanstiehl 重磅推出 GMP 級別甲氨蝶呤（MTX），包含干粉和無菌液體兩種劑型。MTX 在細胞株加壓篩選中具有關鍵作用。Pfanstiehl 新品超高純度、符合多國藥典，能滿足生物制藥從研發到商業化的需求。如需產品資料和詢價，可聯系中國區代理北京西美杰科技有限公司。
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    解鎖細胞培養新境界：ABM 膠原蛋白與西美杰的專業之選
    
								Advanced BioMatrix 熱門 I 型膠原蛋白產品詳情介紹，涵蓋人源、鼠尾肌腱來源等多種類型，適用于細胞培養皿包被及三維凝膠制備。北京西美杰作為中國地區授權代理商，為您提供專業采購渠道，助力細胞培養研究，點擊了解產品特性、應用領域及購買方式。
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    Pfanstiehl 喜獲第17個CDE登記號-琥珀酸 S-142
    
								“   熱烈祝賀Pfanstiehl的注射級琥珀酸Succinic Acid（S-142）喜獲CDE登記號F20250000080， 這是Pfanstiehl產品獲得的第17個CDE登記號！”生物緩沖劑在生命科學研究中起著至關重要的作用。在比較不同緩沖液系統時，琥珀酸鹽具有顯著的內在優勢。首先，其pKa值為4.2和5.6，琥珀酸鹽緩沖液在pH4.4和5.8之間提供了優異的緩沖能力。其次，它不像醋酸易揮發，因此能夠用于凍干產品。最后，琥珀酸鹽已被證明具有體內給藥后可接受的耐受性。Pfanstiehl同時提供注射級琥珀酸S-142和六水合琥珀酸鈉D-161，此兩款產品都具有高純度，超低內毒素，超低金屬雜質殘留的特點，并同時檢測各種酶的殘留，如DNA酶，RNA酶，磷酸酶和脂肪酶等，符合生物制藥和疫苗的生產要求。目前Pfanstiehl的琥珀酸和琥珀酸鈉均已完成DMF和CDE的備案，六水合琥珀酸鈉D-161 CDE狀態已轉A。產品信息：
·   產品名稱: Succinic Acid, High Purity, Low Endotoxin, Low Metals, NF, EP,   BP, JPE, ChP   (S-142)·   中文名稱：琥珀酸·   分子式：C4H6O4·   分子量：118.09g/mol·   CAS號：110-15-6· 來源：植物源·   產品貨號：S-142產品特點：·   高純度，超低內毒素，超低微生物含量，超低金屬雜質殘留·   質量指標新增DNA，RNA，DNA酶，RNA酶，脂肪酶的檢測·   符合ICH Q3D標準DNA·   符合GMP標準·   CDE登記號：F20250000080·   DMF登記號：041241產品應用：·   緩沖液更多Pfanstiehl琥珀酸S-142信息可覽閱以下文章鏈接：新品 | Pfanstiehl重磅推出注射級琥珀酸Succinic Acid (S-142)
如果您對Pfanstiehl的琥珀酸S-142和琥珀酸鈉D-161感興趣，可聯系Pfanstiehl 中國區代理北京西美杰科技有限公司獲得詳細的產品概況說明文件如下。也歡迎聯系獲取測試樣品。Pfanstiehl Inc.最新產品系列如下，歡迎聯系北京西美杰科技有限公司獲取100g裝免費樣品。北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國代理，為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站www.sqwzhs.com了解更多信息。
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    Nourseothricin (clonNAT)-諾爾絲菌素
    
								諾爾絲菌素是一類能廣泛有效地抑制許多原核生物生長的廣譜抗生素，同時也能被用于抑制真核生物的生長，如各種酵母菌、真菌、原生動物、昆蟲和植物。諾爾斯菌素在相對較低的濃度下即可有效用于重組工程菌的篩選，是基因重組工程研究中非常優秀的選擇性抗生素。 Jena Bioscience品牌有粉狀的以及無菌即用型的液體狀諾爾絲菌素，詳情如下： 產品特征： CAS號：96736-11-7 分子式：C19H34N8O8   ? H2SO4   (Streptothricin F) 分子量：600.6 g/mol (Streptothricin F) 品牌 貨號 品名 規格 形態 Jena biosource AB-102L Nourseothricin - Powder 1g 粉末 Jena biosource AB-102XL Nourseothricin - Powder 5g Jena biosource AB-102-25G Nourseothricin - Powder 25g Jena biosource AB-102-100G Nourseothricin - Powder 100g Jena biosource AB-101L Nourseothricin - Solution 1L 液體（無菌即用型） Jena biosource AB-101-10ML Nourseothricin - Solution 10ML Jena biosource AB-101-50ML Nourseothricin - Solution 50ML 北京西美杰科技有限公司為Jena Bioscience中國代理，為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站www.sqwzhs.com了解更多信息。Jena Bioscience由德國馬普所(MPI)的知名分子生物學家于1998年共同創辦，致力于為全球的科研院所，醫院，制藥企業和診斷試劑盒生產企業提供各類試劑與原料, 供應特色標記核苷酸/類核苷，標記熒光探針、點擊化學、蛋白結晶等產品，分別通過DIN EN ISO 9001，DIN EN ISO 14001，EMAS認證，質量被80多個國家客戶認可。品牌優勢： 以核苷，核苷酸類似物為特色的產品 種類齊全：核苷，核苷酸及類似物，蛋白及蛋白表達系統，點擊化學試劑，生物大分子結構研究相關試劑，分子生物學和生物化學相關試劑 強大的技術團隊可提供高質量定制服務 產品質量有保障，通過多種認證 產品和服務被80多個國家客戶認可主要產品分類： 核苷、核苷酸類似物： 標記核苷酸、脫氧/雙脫氧核糖核苷酸、核苷酸類似物  點擊化學：帶有點擊基團的核苷酸、熒光素、生物素、ATP類似物等；  蛋白結構相關產品：蛋白結晶條件篩選試劑盒、蛋白結晶耗材  分子生物學：不同要求PCR試劑盒及單組分產品，DNA LEEDER，限制性內切酶、TAE、TBE
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    AppliChem藥典級原料賦能安全血袋升級 ——腺嘌呤/鳥苷稀缺性破局
    
								因傳統血袋中 DEHP 存在安全隱患，行業亟待升級。新一代無 DEHP 緩沖液成為替代方案，其中 PAGGSM 優勢突出。腺嘌呤和鳥苷是其關鍵成分，但供應稀缺。AppliChem 將這兩種原料升級至低內毒素輔料級別，符合多國藥典標準，還提供系列血漿緩沖液產品，助力安全血袋升級，推動行業發展。
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    軟瓊脂集落形成檢測系統——高效精準，解鎖腫瘤研究新維度！
    
								腫瘤的發生發展是一個復雜的過程，涉及一系列遺傳和表觀遺傳的改變。這些改變使得細胞能夠擺脫正常生長調控信號（如外部環境和內部信號）的束縛，獲得自主增殖的能力。其中，錨定非依賴性生長（Anchorage-independent growth）是細胞惡性轉化的重要標志之一，而軟瓊脂集落形成實驗（Soft Agar Colony Formation Assay）被認為是檢測細胞惡性轉化的金標準。軟瓊脂集落形成實驗通過在半固體培養基中培養細胞，觀察其是否能夠在無錨定條件下形成集落，從而判斷細胞的惡性轉化能力。然而，這種方法通常需要3-4周才能獲得結果，嚴重拖慢研究進度，并且由于依賴人工顯微鏡計數集落，難以統一判定導致結果偏差。最重要的是傳統軟瓊脂實驗無法回收活細胞，限制了后續研究的開展。Cellbiolabs新一代CytoSelectTM檢測系統結合熒光定量技術和改良軟瓊脂配方，全面優化了實驗流程：CytoSelectTM細胞轉化檢測試劑盒通過高靈敏度的熒光檢測法定量細胞集落，實驗周期從3-4周縮短至1周內，顯著提高了研究效率，同時避免了人工計數的主觀誤差，尤其適合高通量樣本檢測。對于蛋白質/DNA芯片分析或癌癥疫苗開發等應用領域而言，使用專用改良軟瓊脂培養基可以輕松回收活化的轉化細胞供進一步培養和測試使用。Fig 1 細胞活力檢測：按照實驗方案回收HeLa和293細胞培養6天，用臺盼藍法測定細胞活力。產品訂購信息：貨號品名檢測方法CBA-135CytoSelect? 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible比色法CBA-140CytoSelect? 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible熒光法CBA-130CytoSelect? 96-Well Cell Transformation Assay, Soft Agar Colony Formation熒光法產品部分已發表文獻：1. El Baba, R. et al. (2023). Polyploidy, EZH2 upregulation, and transformation in cytomegalovirusinfected human ovarian epithelial cells. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02813-4.2. Hiroki, H. et al. (2023). Targeting Poly(ADP)ribose polymerase in BCR/ABL1-positive cells. SciRep. 13(1):7588. doi: 10.1038/s41598-023-33852-2.3. El Baba, R. et al. (2023). EZH2-Myc driven glioblastoma elicited by cytomegalovirus infection ofhuman astrocytes. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02709-3.4. Kantisin, S. et al. (2022). In utero arsenic exposure increases DNA damage and gene expressionchanges in umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) from newborns as well as in UCMSC differentiated hepatocytes. Toxicol Rep. doi: 10.1016/j.toxrep.2022.09.002.5. Nehme, Z. et al. (2022). Polyploid giant cancer cells, EZH2 and Myc upregulation in mammaryepithelial cells infected with high-risk human cytomegalovirus. EBioMedicine. 80:104056. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104056.6. Kim, D.G. et al. (2022). AIMP2-DX2 provides therapeutic interface to control KRAS-driventumorigenesis. Nat Commun. 13(1):2572. doi: 10.1038/s41467-022-30149-2.7. Buranarom, A. et al. (2021). Dichloromethane increases mutagenic DNA damage andtransformation ability in cholangiocytes and enhances metastatic potential in cholangiocarcinomacell lines. Chem Biol Interact. doi: 10.1016/j.cbi.2021.109580.8. Nehme, Z. et al. (2021). Polyploid giant cancer cells, stemness and epithelial-mesenchymalplasticity elicited by human cytomegalovirus. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-021-01715-7.9. Andrade, F. et al. (2021). Polymeric micelles targeted against CD44v6 receptor increaseniclosamide efficacy against colorectal cancer stem cells and reduce circulating tumor cells in vivo.J Control Release. 331:198-212. doi: 10.1016/j.jconrel.2021.01.022.10. Wakae, K. et al. (2020). EBV-LMP1 induces APOBEC3s and mitochondrial DNA hypermutationin nasopharyngeal cancer. Cancer Med. doi: 10.1002/cam4.3357.11. Lv, W. et al. (2020). Reprogramming of Ovarian Granulosa Cells by YAP1 Leads to Developmentof High-Grade Cancer with Mesenchymal Lineage and Serous Features. Sci Bull. doi:10.1016/j.scib.2020.03.040.12. Murata, M. et al. (2020). OVOL2-Mediated ZEB1 Downregulation May Prevent Promotion ofActinic Keratosis to Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. J Clin Med. 9(3). pii: E618. doi:10.3390/jcm9030618.13. Hernandez, D.M. et al. (2020). IPF pathogenesis is dependent upon TGFβ induction of IGF-1.FASEB J. doi: 10.1096/fj.201901719RR.14. Sand, A. et al. (2019). WEE1 inhibitor, AZD1775, overcomes trastuzumab resistance by targetingcancer stem-like properties in HER2-positive breast cancer. Cancer Lett. 472:119-131. doi:10.1016/j.canlet.2019.12.023.15. Paul, M. et al. (2022). Nitric-Oxide Synthase trafficking inducer (NOSTRIN) is an emerging negative regulator of colon cancer progression. BMC Cancer. 22(1):594. doi: 10.1186/s12885-022-09670-6.16. Kondo, M. et al. (2021). Safety and efficacy of human juvenile chondrocyte-derived cell sheets forosteochondral defect treatment. NPJ Regen Med. 6(1):65. doi: 10.1038/s41536-021-00173-9.17. van der Toorn, M. et al. (2018). The biological effects of long-term exposure of human bronchialepithelial cells to total particulate matter from a candidate modified-risk tobacco product. Toxicol In Vitro. 50:95-108. doi: 10.1016/j.tiv.2018.02.019.18. Montalbano, M. et al. (2016). Modeling of hepatocytes proliferation isolated from proximal and distal zones from human hepatocellular carcinoma lesion. PLoS One. 11:e0153613.19. Choi, B.Y. et al. (2023). Engineered Mesenchymal Stem Cells Over-Expressing BDNF Protect theBrain from Traumatic Brain Injury-Induced Neuronal Death, Neurological Deficits, and CognitiveImpairments. Pharmaceuticals (Basel). 16(3):436. doi: 10.3390/ph16030436.20. Ikeda, J. et al. (2023). Hypoxia inducible factor‐1 activator munc‐18‐interacting protein 3 promotestumour progression in urothelial carcinoma. Clin Transl Disc. 3:e158. doi: 10.1002/ctd2.158.21. Switzer, C.H. et al. (2022). NOS2 and S-nitrosothiol signaling induces DNA hypomethylation andLINE-1 retrotransposon expression. Proc Natl Acad Sci U S A. 119(21):e2200022119. doi:10.1073/pnas.2200022119.22. Furuya, K. et al. (2022). Machine learning extracts oncogenic-specific γ-H2AX foci formationpattern upon genotoxic stress. Genes Cells. doi: 10.1111/gtc.13005.23. Kim, M. et al. (2022). BRAFV600E Mutation Enhances Estrogen-Induced Metastatic Potential ofThyroid Cancer by Regulating the Expression of Estrogen Receptors. Endocrinol Metab (Seoul).37(6):879-890. doi: 10.3803/EnM.2022.1563.24. Toh, P.J.Y. et al. (2022). Optogenetic control of YAP cellular localisation and function. EMBORep. doi: 10.15252/embr.202154401.25. Lee, A.R. et al. (2022). Biomarker LEPRE1 induces pelitinib-specific drug responsiveness byregulating ABCG2 expression and tumor transition states in human leukemia and lung cancer. SciRep. 12(1):2928. doi: 10.1038/s41598-022-06621-w.26. Wang, Y. et al. (2022). Long non-coding RNA OIP5-AS1 suppresses microRNA-92a to augmentproliferation and metastasis of ovarian cancer cells through upregulating ITGA6. J Ovarian Res.15(1):25. doi: 10.1186/s13048-021-00937-3.27. Andriolo, G. et al. (2021). GMP-Grade Methods for Cardiac Progenitor Cells: Cell BankProduction and Quality Control. Methods Mol Biol. doi: 10.1007/7651_2020_286.28. Tan, T.T. et al. (2021). Assessment of Tumorigenic Potential in Mesenchymal-Stem/Stromal-CellDerived Small Extracellular Vesicles (MSC-sEV). Pharmaceuticals. 14(4):345. doi:10.3390/ph14040345.29. Lo, E.K.K. et al. (2021). Low dose of zearalenone elevated colon cancer cell growth through Gprotein-coupled estrogenic receptor. Sci Rep. 11(1):7403. doi: 10.1038/s41598-021-86788-w.30. Park, S. et al. (2021). Cerebral Cavernous Malformation 1 Determines YAP/TAZ SignalingDependent Metastatic Hallmarks of Prostate Cancer Cells. Cancers (Basel). 13(5):1125. doi:10.3390/cancers13051125.參考文獻1. El Baba, R. et al. (2023). Polyploidy, EZH2 upregulation, and transformation in cytomegalovirus infected human ovarian epithelial cells. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02813-4. 2. Hiroki, H. et al. (2023). Targeting Poly(ADP)ribose polymerase in BCR/ABL1-positive cells. Sci Rep. 13(1):7588. doi: 10.1038/s41598-023-33852-2. 3. El Baba, R. et al. (2023). EZH2-Myc driven glioblastoma elicited by cytomegalovirus infection of human astrocytes. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02709-3. 4. Kantisin, S. et al. (2022). In utero arsenic exposure increases DNA damage and gene expression changes in umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) from newborns as well as in UC-MSC differentiated hepatocytes. Toxicol Rep. doi: 10.1016/j.toxrep.2022.09.002. 5. Nehme, Z. et al. (2022). Polyploid giant cancer cells, EZH2 and Myc upregulation in mammary epithelial cells infected with high-risk human cytomegalovirus. EBioMedicine. 80:104056. doi: 10.1016/j.ebiom.2022.104056.Cell Biolabs公司坐落于美國加利福尼亞州圣地亞哥市，一直致力于開發生命科學研究領域的技術和工具，并將所開發的創新性技術成果商業化。Cell Biolabs孜孜不倦的完善產品，以期使細胞功能和疾病機制研究達到新高度。Cell Biolabs公司的產品獨具特色并且處于行業前沿水平，全球眾多大學、政府研究機構、生物、制藥企業的科研實驗室均在使用。北京西美杰是Cell Biolabs品牌中國授權代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。如對產品感興趣歡迎撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.sqwzhs.com了解更多信息。
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    新品上市 | 肉毒素純化新選擇BTXPure?多模式層析填料
    
								肉毒桿菌毒素（簡稱“肉毒素”）是由肉毒桿菌產生的強效神經毒素，被廣泛應用于除皺、塑形等醫美領域，以及神經、康復、泌尿等臨床治療領域，且適應癥仍在不斷探索擴大中。目前，全球上市的肉毒素產品主要為天然A型肉毒素，市場主要被BOTOX&reg;、Dysport&reg;、XEOMIN&reg;、Letybo&reg;、NABOTA&reg;、衡力&reg;等幾大產品占據。隨著重組蛋白技術的發展，經過肉毒素領域科學家和研發專家多年探索，重組A型肉毒素憑借其高純度、低生物風險、低免疫風險、高生產效率、低成本等優勢，有望帶領肉毒素行業進入新時代。由于肉毒素具有很強的毒性、復雜的分子結構以及安全應用所需的高純度，因此其純化工藝在規模化生產中仍有很大的挑戰性。尤其是天然肉毒素的產量普遍較低，其純化通常需要耗費大量時間和成本。BTXPure?能夠顯著提高肉毒素的產量和純度，從而實現一種經濟高效且流程簡化的方式，安全高效，滿足商業化生產所需的高標準。BTXPure?是由Astrea
Bioseparations設計開發的一款多模式層析填料，專用于捕獲和純化肉毒素，對多種類型的肉毒素（包括天然的A、B、E型肉毒素，重組肉毒素等）均表現出優異的結合性能。BTXPure?的基架為粒徑均一的高交聯瓊脂糖（PuraBead&reg;6HF），修飾特有的多模式配基，操作流速可達600cm/h。BTXPure?填料耐堿性強，在高達1.0 M的氫氧化鈉溶液中穩定，適用于嚴格的清潔和消毒程序。BTXPure?多模式層析填料的生產遵循ISO 9001質量管理體系，能滿足大規模生產工藝的需求。Astrea Bioseparations還提供一系列即用型、預填充好的Evolve&reg;D柱，為快速投入生產提供優化的解決方案。此外，BTXPure?多模式層析填料還有多種大包裝規格以及預裝柱可選擇，滿足cGMP生產工藝需求。Astrea Bioseparations能夠為客戶提供BTXPure?填料完整的法規文件，并能為客戶的工藝流程申報提供支持和幫助。BTXPure?優勢特點適用于多種類型肉毒素純化，包括天然A、B、E型和重組型肉毒素；經濟高效，簡化下游純化工藝流程提升肉毒素的回收率和純度耐堿性強，適用于嚴格的清潔和消毒程序，可多次循環使用多種規格預裝柱與散裝填料可選擇全面的法規文件支持，滿足cGMP生產需求BTXPure?訂購信息散裝填料貨號品名規格FG00594-00025BTXPure?25 mLFG00594-10000BTXPure?10 Liters預裝柱貨號品名規格4300-00005-FG00594BTXPure?Evolve&reg;R 5 mL4300-00050-FG00594BTXPure?Evolve&reg;R 50 mLAstrea
Bioseparations于1987年孵化自劍橋大學，擁有超過30年層析介質研發和生產經驗，是世界級層析介質產品與服務供應商。目前使用Astrea的產品已有超過21個生產工藝通過了FDA和EMA的批準。Astrea Bioseparations在全球擁有3個研發和生產基地，專注為生物大分子和CGT領域提供行業領先的層析介質和技術服務。Astrea Bioseparations推出的基于納米纖維的新型層析技術，解決了傳統生物分離工具載量低和工藝耗時問題，實現更快、更環保、更具成本效益的純化過程，完全符合當今生物治療創新的需求。西美杰是Astrea
Bioseparations中國區代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎隨時撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.sqwzhs.com了解更多信息。
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    【技術在線】使用Cygnus ELISA試劑盒該如何設置空白對照？
    
								空白對照的定義及其在ELISA測定中的應用 空白對照是指在實驗設計中設置的一種陰性對照，旨在監測非特異性背景信號，并為基線吸光度值提供參考。在酶聯免疫吸附測定（ELISA）中，通過引入空白對照，可以有效識別并扣除樣品讀數中的背景噪聲，從而提高檢測結果的準確性。然而，在多分析物ELISA測定中，由于其固有的高背景信號特性，這種標準化方法可能并不適用。本文將詳細探討為何在Cygnus的ELISA測定中通常不建議使用空白對照。 減去背景值對多分析物ELISA檢測結果的影響 在多分析物ELISA測定中，如HCP ELISA，由于HCP抗體的復雜性，其背景信號通常較高。這使得此類檢測的基線吸光度值（OD值）普遍高于簡單的單分析物檢測。從統計學角度來看，從樣品讀數中減去較高的基線OD值可能會增加數據的變異程度，從而影響結果的準確性和可靠性。 以下示例說明了背景值扣除對變異系數的影響。在表1中，標準A的平均OD值為0.100，標準B的平均OD值為0.150 。當通過原始讀數減去空白對照的OD值來計算變異系數（CV）時，CV值顯著上升，導致標準B的CV%從6.7%增加至20%。 表1. 背景值扣除對變異系數的影響 檢測背景值越高，對變異系數百分比的影響就越大。 表2展示了8種不同ELISA試劑盒在10組隨機數據集中的平均變異系數（CV%）。基于原始OD值計算得出的CV%范圍為10%至20%，而經過空白對照校正后的相同數據CV%則超過了20%。在所有情況下，經過空白對照校正后的CV%均高于未校正的數據。在實際應用中，分析數據放行的標準通常要求重復檢測的CV%不超過20%，上述差異可能直接導致分析結果無法滿足精密度要求，從長遠來看，引入空白對照將直接導致測試結果無法符合放行要求。表2. 經過空白對照校正后的CV%與未校正數據的CV%值對比 從統計學角度來看，空白對照的OD值越高，出現此類問題的可能性就越大。 鑒于上述原因，Cygnus Technologies 致力于開發和提供無需背景校正的 ELISA 試劑盒。在我們已上市的 ELISA 試劑盒開發、分析及測試過程中，從未在批次放行的工作流程中引入空白對照校正步驟。相反，我們使用 0 ng/mL 標準品來設定 Y 軸截距并確定標準曲線的下限。因此，如果您在實驗流程中加入了空白對照校正步驟，其獲得的檢測變異系數（CV）百分比很可能會高于 Cygnus 質控團隊所記錄的結果。Cygnus針對每一種檢測試劑盒均提供相應的QS（Qualification Summary）文件，如有需求歡迎點擊這里填寫信息索取，或直接聯系Cygnus中國總代理西美杰。如您在使用Cygnus HCP ELISA試劑盒的過程中遇到任何問題，我們的技術支持團隊將竭誠為您提供解決方案和建議。Cygnus Technologies專注為生物技術和生物制藥行業提供產品和分析方法超過25年，旨在加速研發階段和提高產品質量。Cygnus開發和生產的生物工藝殘留試劑盒，用于檢測超過50種不同表達系統的特異性雜質。Cygnus作為專注于生物技術應用免疫檢測的高靈敏度分析技術的專家，其產品和服務已經被全球超過95%以上生物制藥公司使用，并獲得FDA、NMPA、EMA等監管機構的廣泛認可。北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理，與國內眾多知名藥企，CRO/CMO企業建立了長久穩定的合作關系。多年來西美杰的產品及服務幫助許多企業加速R&D階段，提高藥物質量、純度和安全，加速優化研發工藝，減少產品上市時間，降低QC成本。如您對上述產品感興趣，歡迎致電西美杰客服熱線400-050-4006或者登陸網站www.sqwzhs.com了解更多信息。
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    星品推薦 | 人血白蛋白穩定劑
    
								血液制品又稱血漿衍生物，英文名稱為Plasma Derivatives，是指從血漿中8%的血漿蛋白中分離提純得到的物質。血漿蛋白由60%的白蛋白、15%的免疫球蛋白、4%的凝血因子和21%的其他蛋白成分組成。從不同的血漿蛋白成分中能夠提取出不同種類的血液制品。 白蛋白作為血漿衍生物中的代表性產品，是維持血漿膠體滲透壓的主要來源，具有調節血管內外液體平衡以及維持血容量的作用。在臨床上，白蛋白主要用于失血創傷和燒傷等引起的休克、腦水腫，以及肝硬化、腎病引起的水腫或腹水等危重病癥的治療，以及低蛋白血癥患者。基于白蛋白在臨床上發揮的重要作用，中國、歐洲等藥典都對其有詳細描述如下： 藥典 章節 定義 中國藥典2020版 三部   245頁 本品系由健康人血漿，經低溫乙醇蛋白分離法或經批準的其他分離法分離純化，并經60℃10小時加溫滅活病毒后制成。制品中應加適量的穩定劑，按每1g蛋白質加入0.16mmol辛酸鈉或0.08mmol辛酸鈉和0.08mmol乙酰色氨酸鈉。 Ph. Eur. 2020 10th Volume 2, Page 2082 Sterile liquid preparation of a plasma protein fraction
containing human albumin. It is obtained from plasma that complies with the monograph Human plasma for fractionation (0853). The preparation may contain excipients such as   sodium caprylate   (sodium octanoate)   or   N-acetyl tryptophan   or a combination of the two. Ph.USP 2023 (USP46-NF41) Albumin Human Albumin Human is a sterile nonpyrogenic preparation of serum albumin obtained by fractionating merial (source blood, plasma, serum, orlacentas)from healthy human donors, the source materiabeing tested for the absence of hepatitis B surface antigen. lt is a solution containing, in each 100 mL. lt contains no added antimicrobial agent, but maycontain sodium   acetyl tryptophanate   with or without   sodium caprylate   as a stabilizing agent. 從各國藥典對成品白蛋白的定義中可以看出，在白蛋白制劑中有兩個非常重要的成分，分別是辛酸鈉和N-乙酰色氨酸。這兩種化學成分在白蛋白制劑中發揮著無可替代的重要作用，包括： 蛋白穩定劑： 防止蛋白質聚集和凝集 抑制微生物生長 提高貯存期的穩定性                此外，在其他生物制品生產過程中，辛酸鈉和N-乙酰色氨酸的應用也十分廣泛。例如，在菌種特殊選育過程中，辛酸鈉可被用作培養基中的添加劑，以改善菌種的生長和目標蛋白的表達特性；有機化學基礎研究中，辛酸鈉可以用作一種添加劑或催化劑。在生物醫學研究中，N-乙酰-DL-色氨酸被廣泛用于構建蛋白質微泡，在造影成像、靶向藥物遞送、基因治療等方面發揮重要作用，尤其在跨越血腦屏障遞送藥物方面具有潛力。在實驗室研究中，N-乙酰-DL-色氨酸可用于識別細菌菌株的診斷工具。為了滿足白蛋白成品對高品質原料的需求，AppliChem將辛酸鈉和N-乙酰色氨酸全面升級為低內毒素原料級別，符合多國藥典。產品詳情如下表。 貨號 品名 規格 CAS 636454 Sodium Caprylate (USP-NF, BP, Ph. Eur., ChP) low endotoxin, IPEC grade   辛酸鈉 10kg/25kg 1984-06-1 637763 N-Acetyl-DL-Tryptophan (Ph. Eur, BP) low endotoxin, pharma grade   N-乙酰-DL-色氨酸 5kg/25kg 87-32-1 產品特點： 符合Ph. Eur、USP、BP、ChP多國藥典· 高純度，低內毒素，低金屬雜質殘留· 符合ICH Q3D標準，對24種金屬離子殘留進行檢測 截至目前，AppliChem的辛酸鈉和N-乙酰色氨酸已在國際上數個白蛋白和其他生物制藥相關項目中被廣泛使用。 除了辛酸鈉和N-乙酰色氨酸，   Applichem還提供其他與血漿衍生物相關的產品，詳情如下。如有興趣，請聯系AppliChem的中國總代理西美杰獲取更多信息。。 貨號 品名 規格 CAS號 63B764 6-Aminohexanoic Acid (Ph. Eur., BP, USP) IPEC grade 6-氨基己酸 5 kg 60-32-2 631632 Sodium Acetate 3-hydrate (Ph. Eur, BP, USP) IPEC grade三水合醋酸鈉 5 kg/25 kg 6131-90-4 西美杰是PanReac AppliChem中國總代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。如對產品感興趣歡迎撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.sqwzhs.com了解更多信息。
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